В ЕС разрешили применять вакцину от Moderna

Главный фармрегулятор подтвердил, что COVID-вакцина соответствует стандартам ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало предоставить разрешение на продажу в Евросоюзе второй вакцины от COVID-19 – производства американской компании Modena.

Об этом сообщили 6 января в пресс-службе фармрегулятора.

Отмечается, что комитет EMA по лекарствам для человека "тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и на основе консенсуса рекомендовал Европейской Комиссией выдать формальное условное разрешение на продажу".

Таким образом, эксперты подтвердили, что вакцина соответствует стандартам ЕС.

В тренде
Активно атакует: в пяти штатах США выявили случаи заражения «британским» штаммом COVID-19

Директор Европейского агентства по лекарственным средствам Эмер Кук назвал вакцину "еще одним инструментом для преодоления нынешней чрезвычайной ситуации".

Напомним, что 18 декабря Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов разрешило использовать вакцину Moderna для иммунизации населения от коронавируса в США.

Мы также писали, что в декабре Moderna уничтожила 400 тыс. из 1,4 млн доз своей вакцины от коронавируса из-за проблем с фильтрацией, возникших на заключительных этапах производства. Бракованные дозы еще не были помещены во флаконы.

По материалам: Сегодня